国家药监局关于发布关节镜下无源手术器械产品等8项注册审查指导原则的通告 （2021年第102号） 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则》《一次性使用输尿管导引鞘注册审查指导原则》《正畸丝注册审查指导原则》《一次性使用微创筋膜闭合器注册审查指导原则》《麻醉面罩产品注册审查指导原则》《非血管腔道导丝产品注册审查指导原则》《包皮切割吻合器注册审查指导原则》《牙科脱敏剂注册审查指导原则》，现予发布。 特此通告。 附件： 1.关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则 2.一次性使用输尿管导引鞘注册审查指导原则 3.正畸丝注册审查指导原则 4.一次性使用微创筋膜闭合器注册审查指导原则 5.麻醉面罩产品注册审查指导原则 6.非血管腔道导丝产品注册审查指导原则 7.包皮切割吻合器注册审查指导原则 8.牙科脱敏剂注册审查指导原则 国家药监局 2021年12月10日 国家药品监督管理局2021年第102号通告附件 国家药监局关于发布关节镜下无源手术器械产品等8项注册审查指导原则的通告 （2021年第102号） 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则》《一次性使用输尿管导引鞘注册审查指导原则》《正畸丝注册审查指导原则》《一次性使用微创筋膜闭合器注册审查指导原则》《麻醉面罩产品注册审查指导原则》《非血管腔道导丝产品注册审查指导原则》《包皮切割吻合器注册审查指导原则》《牙科脱敏剂注册审查指导原则》，现予发布。 特此通告。 附件： 1.关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则 2.一次性使用输尿管导引鞘注册审查指导原则 3.正畸丝注册审查指导原则 4.一次性使用微创筋膜闭合器注册审查指导原则 5.麻醉面罩产品注册审查指导原则 6.非血管腔道导丝产品注册审查指导原则 7.包皮切割吻合器注册审查指导原则 8.牙科脱敏剂注册审查指导原则 国家药监局 2021年12月10日 国家药品监督管理局2021年第102号通告附件 扫一扫在手机打开当前页