国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告 2021年第126号 为加强医疗器械注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械注册检验工作有序开展，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场监管总局令第48号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册自检管理规定》，现予发布，自发布之日起施行。 特此公告。 国家药监局 2021年10月21日 医疗器械注册自检管理规定.docx 国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告 2021年第126号 为加强医疗器械注册管理，规范注册申请人注册自检工作，确保医疗器械注册检验工作有序开展，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场监管总局令第48号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册自检管理规定》，现予发布，自发布之日起施行。 特此公告。 国家药监局 2021年10月21日 医疗器械注册自检管理规定.docx 扫一扫在手机打开当前页