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Record · 药监局 ACC. 900052740
国家药品监督管理局2020年第32号通告

Notice of the National Medical Products Administration on Issuing the Technical Review Guidelines for the Registration of Dengue Virus Nucleic Acid Detection Reagents

国家药监局关于发布登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告

Issuer
药监局
Date
2020-05-15
Instrument
announcement
Cited by
0
This document announces the issuance of technical review guidelines for the registration of dengue virus nucleic acid detection reagents, aiming to strengthen supervision and improve the quality of medical device registration review.
Full text · 原文 349 字
国家药监局关于发布登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告<br> (2020年 第32号)<br> 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。<br> 特此通告。<br> 附件:登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则<br> 国家药监局<br> 2020年5月11日<br> 国家药监局关于发布登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告<br> (2020年 第32号)<br> 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。<br> 特此通告。<br> 附件:登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则<br> 国家药监局<br> 2020年5月11日<br> 扫一扫在手机打开当前页