Notice of the General Office of the National Health Commission on Matters Concerning the Preparation of Preparations by Medical Institutions

国家卫生健康委办公厅关于做好<br> 医疗机构配制制剂有关工作的通知<br> 国卫办医函〔2019〕863号<br> 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：<br> 根据2019年2月国务院常务会议关于取消和下放行政许可事项的会议精神，以及2019年8月十三届人大常委会第十二次会议修订通过的《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），现就做好医疗机构配制制剂管理有关工作通知如下：<br> 一、自2019年12月1日起，取消省级卫生健康行政部门对医疗机构配制制剂的审核。医疗机构配制制剂应当经所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。<br> 二、省级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构要学习贯彻新修订的《药品管理法》，加强医疗机构药事管理，推进临床合理用药，保障医疗质量和医疗安全。配合药品监督管理部门作好医疗机构配制制剂许可，加强行政许可事项取消后的事中事后监管。<br> 三、各级卫生健康行政部门要继续做好医疗机构电子化注册管理，确保医疗机构资质信息真实准确，实现动态更新并向社会公开，方便药品监督管理部门查询医疗机构注册信息，进一步提高审批效率。<br> 国家卫生健康委办公厅<br> 2019年11月28日<br> 国家卫生健康委办公厅关于做好<br> 医疗机构配制制剂有关工作的通知<br> 国卫办医函〔2019〕863号<br> 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：<br> 根据2019年2月国务院常务会议关于取消和下放行政许可事项的会议精神，以及2019年8月十三届人大常委会第十二次会议修订通过的《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），现就做好医疗机构配制制剂管理有关工作通知如下：<br> 一、自2019年12月1日起，取消省级卫生健康行政部门对医疗机构配制制剂的审核。医疗机构配制制剂应当经所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。<br> 二、省级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构要学习贯彻新修订的《药品管理法》，加强医疗机构药事管理，推进临床合理用药，保障医疗质量和医疗安全。配合药品监督管理部门作好医疗机构配制制剂许可，加强行政许可事项取消后的事中事后监管。<br> 三、各级卫生健康行政部门要继续做好医疗机构电子化注册管理，确保医疗机构资质信息真实准确，实现动态更新并向社会公开，方便药品监督管理部门查询医疗机构注册信息，进一步提高审批效率。<br> 国家卫生健康委办公厅<br> 2019年11月28日<br> 扫一扫在手机打开当前页