Official Reply of the National Medical Products Administration on Approving the Pilot Work of the Medical Device Registrant System

国家药品监督管理局关于同意开展<br> 医疗器械注册人制度试点工作的批复<br> 国药监函〔2018〕43号<br> 天津市市场和质量监督管理委员会：<br> 你委《关于在中国（天津）自由贸易试验区内开展医疗器械注册人制度试点工作的请示》（津市场监管械注〔2018〕6号）收悉。经研究，现批复如下：<br> 一、同意你委请示中所附实施方案。方案中有关内容与现行规章和规范性文件规定不一致的，按照方案执行。<br> 二、请你委结合天津市医疗器械监管实际，组织实施，并及时总结、报送实施情况。<br> 国家药品监督管理局<br> 2018年8月14日<br> 国家药品监督管理局关于同意开展<br> 医疗器械注册人制度试点工作的批复<br> 国药监函〔2018〕43号<br> 天津市市场和质量监督管理委员会：<br> 你委《关于在中国（天津）自由贸易试验区内开展医疗器械注册人制度试点工作的请示》（津市场监管械注〔2018〕6号）收悉。经研究，现批复如下：<br> 一、同意你委请示中所附实施方案。方案中有关内容与现行规章和规范性文件规定不一致的，按照方案执行。<br> 二、请你委结合天津市医疗器械监管实际，组织实施，并及时总结、报送实施情况。<br> 国家药品监督管理局<br> 2018年8月14日<br> 扫一扫在手机打开当前页