Notice of the Office of the National Medical Products Administration on Issuing the Management Specification for the Formulation and Revision of Technical Review Guidance Principles for Medical Device Registration

国家药品监督管理局办公室关于印发医疗器械注册技术<br> 审查指导原则制修订工作管理规范的通知<br> 药监办〔2018〕13号<br> 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，器审中心：<br> 为加强医疗器械注册管理和医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作的规范化管理，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范》，现予印发，自发布之日起实施。<br> 国家药品监督管理局办公室<br> 2018年5月28日<br> 医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范<br> 国家药品监督管理局办公室关于印发医疗器械注册技术<br> 审查指导原则制修订工作管理规范的通知<br> 药监办〔2018〕13号<br> 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，器审中心：<br> 为加强医疗器械注册管理和医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作的规范化管理，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范》，现予印发，自发布之日起实施。<br> 国家药品监督管理局办公室<br> 2018年5月28日<br> 医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范<br> 扫一扫在手机打开当前页